Tartalom
A cikk társszerzője Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec egy gyermekgyógyász, akit a Wisconsini Rend Tanácsa engedéllyel rendelkezik. 1995-ben PhD-t szerezte a Wisconsini Orvostudományi Iskolában.Ebben a cikkben 19 hivatkozás található, amelyek az oldal alján találhatók.
A Prader-Labhart-Willi-Fanconi szindróma vagy egyszerűen a Prader-Willi szindróma (PWS) egy ritka genetikai állapot, amelyet a gyermek életének korai szakaszában lehet diagnosztizálni. Befolyásolja a test sok részének fejlődését, viselkedési problémákat okoz, és gyakran elhízáshoz vezet. Az SPW-t a klinikai tünetek elemzésével és genetikai tesztekkel azonosítják. Tudja meg, hogy gyermeke szenved-e, így eljuthat a szükséges ellátáshoz.
szakaszában
1. rész 3-ból:
Azonosítsa a fő tüneteket
- 3 Nyújtsa be genetikai tesztekbe. Ha a gyermekorvos úgy gondolja, hogy nem SPW, akkor vérvizsgálatot készít, amely lehetővé teszi számára a diagnózis megerősítését. Pontosabban, a genetikai teszt a 15. kromoszóma rendellenességeinek kereséséből áll. Ha a családjában már vannak ilyen szindróma esetei, kérhet egy prenatális tesztet is.
- A Lexamen emellett tudatja Önnel, ha fennáll annak a veszélye, hogy más gyermeket szül ugyanazzal a problémával.
figyelmeztetések
A lap eredeti címe: "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"