Tartalom
A egy wiki, ami azt jelenti, hogy sok cikket több szerző írt. A cikk elkészítéséhez az önkéntes szerzők részt vettek a szerkesztésben és a fejlesztésben.A cikkben 6 hivatkozás található, amelyek az oldal alján találhatók.
MTHFR néven az 5,10-metilén-tetrahidrofolát reduktáz enzim fontos szerepet játszik a test számos funkciójában. Ennek az esszenciális enzimnek a hiánya károsíthatja az egészséget, valamint kisebb egészségügyi problémákat, valamint a test megfelelő működésének súlyos akadályait. Az MTHFR hiányosságok kimutatására szolgáló teszt azt jelenti, hogy mutációkat keres az MTHFR enzim előállításáért felelős génben. Ezt a genetikai elemzést egy kutató laboratóriumban kell elvégezni, de a jeleket és tüneteket Ön is felismerheti. Tegyük fel blúzunkat!
szakaszában
1. és 4. rész:
Mindent az MTHFR-ről
-
4 Vegye figyelembe, hogy nincs gyógymód. Az MTHFR rendellenességei csak genetikai jellegűek, tehát egyetlen gyógyszer, műtét vagy kezelés sem gyógyíthatná meg.- Ugyanakkor a probléma megoldása után lépéseket tehet az MTHFR további komplikációk kockázatának leküzdésére és csökkentésére.